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Una entrevista...

jueves, 18 de noviembre de 2010 0 comentarios



'Para Todos La2' es un programa de contenido social y participativo en el que se quiere reflexionar sobre los temas y aspectos de la vida que más nos afectan. Lo hace contando con la participación de los espectadores, siempre desde el punto de vista social e intentando aportar ideas y conceptos que ayuden al espectador a entender y a analizar la realidad que nos rodea.

A continuación, os adjunto un enlace al programa emitido el pasado día 15 de Noviembre en el que se entrevista a Raül Córdoba, autor del libro 'La Brújula Del Cuidador'. La entrevista tiene lugar durante los últimos 10 minutos del video (por si no queréis ver el programa completo):


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Entrevista de 'El Periódico' con Raül Córdoba

jueves, 30 de septiembre de 2010 0 comentarios


Raül Córdoba es diplomado en Educación y Trabajo Social y combina sus proyectos con sus viajes. De sus experiencias ha obtenido la sensibilidad y la energía para escribir La brújula del cuidador. Ayuda para familiares y cuidadores, que presenta esta tarde.

-¿Su libro nace de una vivencia personal? 

-Nace de una experiencia como cuidador, aunque no de primer grado, y como trabajador social. A todos nos va a tocar cuidar alguna vez y también ser cuidados. Es un libro enfocado desde las emociones. 

-¿Lo considera de autoayuda?

-Sí, porque te ayuda a aprender. Pero, para mí, también lo es un libro de Nietzsche.

-Habla de brújula, ¿el cuidador está muy perdido?

-El libro le ayudará a conocer sus límites, sus cualidades, sus estados de ánimo y sus emociones. Además, el cuidador está muy desinformado, no sabe a dónde acudir. Aquí encontrará una lista de servicios y asociaciones y una explicación clara sobre la Ley de la Dependencia.

-¿Todo el mundo puede cuidar? 

-Todo el mundo está capacitado para aprender a cuidar. Un cuidador se puede educar para que sepa gestionar sus emociones.

-Suele estar bajo mucha presión.

-Se le exige mucho, pero es fundamental que uno sepa dónde están sus límites y pida ayuda a su entorno y a las instituciones. El cuidador no es un ser perfecto y, muchas veces, el enfermo descarga su frustración y su mal humor sobre él.

-¿Quién cuida al cuidador?

-Una regla básica es la organización, que el cuidador saque tiempo para hacer sus cosas, que se relacione. Cuando el familiar muere, es muy normal que se sufra una depresión, por eso hay que prepararse para su vida en solitario.

-Ante la falta de tiempo, las residencias suelen ser una opción.

-Cuando se ingresa a un familiar no se deja de cuidar, cambia la forma del cuidado. Incluso a veces es beneficioso, ya que a ciertas alturas uno ya no puede hacer más. Pero hay saber escoger el centro.

-En su libro destacan más de 100 testimonios.

-Han sido la base del libro. Como trabajador social he estado en contacto con muchas familias que me explicaron su aprendizaje como cuidadores.

-No habla mucho de la muerte. 

-La menciono, pero no de forma dramática. La enfermedad es un viaje hasta llegar a la muerte, es un proceso más de la vida y la familia tiene que seguir adelante.

-¿El cuidado sigue siendo cosa de mujeres? 

-Un 75% de los cuidadores son mujeres. Están más preparadas y no por machismo, si no por cultura. Pero en una familia cada miembro tiene su papel.

-¿Y el de los niños?

-Los niños son frágiles, pero no tontos. Hay que explicarles la enfermedad desde el principio y las consecuencias, pero n desde la pena. Nunca hay que tratar con un enfermo desde la compasión.

Martes, 28 de Septiembre de 2010
Erica Aspas / Barcelona


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Dentro De Mi Ser - Parte II

martes, 7 de septiembre de 2010 0 comentarios




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Dentro De Mi Ser - Parte I




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El rescate y las raíces

miércoles, 2 de diciembre de 2009 0 comentarios


Carme Escales:

¿Qué es lo más duro en el camino de la aceptación de un proceso de Alzheimer en casa?

Albert Soler:

Gestionar las propias emociones y entender que eso que nos está pasando a los cuidadores, (principales y secundarios) forma parte de un síndrome. No es una experiencia única y singular. Hay fases prácticamente estipuladas de tristeza e irritabilidad, de autoinculpación por no saber tratarlo. Lo más duro es la elaboración anticipada del duelo. Todo eso desconcierta mucho.

Carme Escales:

¿Desde vuestra perspectiva familiar, que pensais del grado de información que ha de recibir la persona afectada de Alzheimer?

Albert Soler:

Depende de cada familia. Yo respeto mucho a los que lo quieren decir. Nosotros no dijimos nada. Él es muy frágil y pensamos que saberlo hubiera tenido consecuencias muy bestias. Cada familia tiene sus propias razones. No hay un protocolo recomendable.

Carme Escales:

¿Qué consejo le darías a los familiares de alguien a quien se le detecta Alzheimer?

Albert Soler:

Pues que ellos, los cuidadores, todos pasarán por momentos duros, porqué la enfermedad es de toda la familia y cada uno se ha de preparar.

Fragmento de la entrevista realizada por Carme Escales a Albert Soler (director de Bucarest, la memoria perdida), que fue publicada en Octubre de 2008 en el número 20 de la revista de Alzheimer Catalunya.

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