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'Un Cuidador Más' responde...

martes, 14 de diciembre de 2010 0 comentarios


Hace unas semanas, un seguidor del blog, que estaba completando un curso para cuidadores de gente con Alzheimer, me pedía consejo sobre cómo poder desconectar al llegar a casa. Supongo que se refería a qué herramientas, sistemas o métodos, podía poner en práctica para desenchufarse mentalmente de su rol como cuidador y poder romper con la angustia y el estrés que tienden a surgir en uno cuando se desempeña tal labor. Supongo que te referías a eso. 

Desde esa perspectiva te contesto. En todo momento, dejando claro, que no soy un profesional y que mis consejos únicamente debes tenerlos en cuenta como los de un simple cuidador a otro cuidador. Sólo llevo dos años y medio sumergido en este tema. Y considero que, como en muchos otros aspectos de la vida, sigo aprendiendo infinidad de cosas nuevas cada día sobre la enfermedad, el cuidado y mi mismo. Así que, siempre, siempre, siempre, ante la duda, consulta con un profesional cualificado que te diriga y oriente en el camino correcto; ya sea tu médico de cabecera, una asociación o un psicólogo. Ahí fuera hay mucha gente dispuesta a apoyarte y/o a tenderte una mano. Aunque en ocasiones parece que no la haya. Lo principal es no dejar que el cansancio y el astío te lleven a un extremo en el que te quemes. Porque entonces te las verías con un problema mayor: ni serías capaz de serle de utilidad al enfermo, ni lo serías de mantener tu bienestar y salud físico-mentales.

Ante todo, si eres cuidador, has de tener claro que esto es una carrera de fondo y, por consiguiente, debes de intentar llegar a alcanzar ese punto de equilibrio interno (que a menudo puede parecer imposible de obtener) desde el que, pase lo que pase y por muy duro y cuesta arriba que se ponga todo a veces, vivir sintiéndote tranquilo y en paz contigo mismo, y realizar tu trabajo sin considerarte anulado como individuo.

Para ello hay que trabajarse. Es un trabajo interior continuo.

Por un lado, me parece importante establecer ciertas pautas mentales que, si no las estás aplicando, te ayudarán a aliviar la tensión y ansiedad derivadas de la entrega de tiempo y energía al que estás sometido. Quizás no son soluciones instántaneas. Pero al irlas integrando en tu día a día, como parte del quién eres, y con el paso del tiempo, descubrirás que en lugar de estar centrándote en el temple que te falta o en el poco campo personal que te da la impresión tener, lo harás en conseguir más de la serenidad que has ganado. 

1. Valórate como persona y valora tu papel como cuidador. Estás haciendo algo fantástico. Algo que much@s no serían capaces de hacer.

2. Siéntete bien con lo que haces. El simple acto de entrega y de sacrificio por amor es un gran regalo hacia ti mismo y la otra persona, que os acompañará siempre. Te estás enriqueciendo como ser humano por mucho que no te lo parezca.

3. No esperes agradecimientos, ni el reconocimiento, ni la valoración positiva de otros. Haces lo que haces porque tienes que y/o quieres hacerlo. No necesitas que nadie te diga lo bien que actúas o lo bueno que eres. Eso ya lo sabes.

4. Repítete constantemente que todo va bien, que las cosas suceden por un motivo y que estás haciendo todo lo que está en tu mano lo más humanamente y mejor posible. Nadie nace sabiéndolo todo.

5. No sientas culpabilidad ni rencor.

6. Aprende a perdonarte. Acepta tus limitaciones. Eres imperfecto. Todos lo somos. Si te equivocas no pasa nada. Vuelve a intentarlo. Lo fundamental es que sigues ahí al pié del cañón.

7. Tienes derecho a tener un momento de estrés, a enfadarte, a maldecirlo todo, a sentir fustrado y a estar cansado. No te sientas mal por ello.

8. Antes de irritarte respira hondo. Contén tu ego y tus emociones. Haz una pausa. Y piensa antes de abrir la boca o actuar. Y si aún así te irritas y dices algo de lo que te arrepientes, no pasa nada de nada. La próxima vez lo harás mejor y habrás ganado un poquito más de temple y paciencia.

9. No dejes que nada te afecte ni te desborde. No permitas que nada rompa tu paz interior y tu equilibrio. Imagínate un círculo con un punto en el centro dentro de tí y quédate ahí. Actúa desde tu centro.

10. Elimina toda culpabilidad, miedos y autocríticas de tu interior.
 
11. Valora todo lo que estás dando.
 
12. Entiende cada situación como una lección de vida para aprender.

13. Mantén la cabeza fría. No te dejes llevar por las emociones.

14. Distánciate emocionalmente en los momentos duros. Observa y analiza desde fuera viendo la escena en tercera persona. No dejes que la enfermedad te arrastre con ella en esos instantes.

15. Cuídate. Ante todo, cuídate. Tu salud mental y emocional es importante. Tú eres importante.

16. Sé consciente de dónde están tus límites.

Por otro lado, también es esencial la creación de unas pautas a integrar en tu campo personal. Necesitas tu espacio y tu tiempo. Eso está claro. Todos lo necesitamos. Necesitas respirar y alejarte del "problema". Necesitas reconectarte contigo mismo y con tu mundo. Eso es básico para poder mantener una estabilidad psíquica.

1. Recurre a familiares y/o amigos para que te releven algún momento de la semana si estás con el enfermo veinticuatro horas al día. Aprovecha esos ratos para salir a dar una vuelta, quedar con amistades y disfrutar de aquello que te hace olvidarte de la persona que cuidas. Evádete del universo del enfermo por completo durante esos minutos u horas.

2. Si puedes permitírtelo, haz una pequeña escapada a algún lugar de tanto en tanto. Si cada cierto número de meses pasas un fin de semana alejado de quien cuidas, eso te hará recuperar muchas fuerzas y eliminar energía nociva acumulada. Volverás como nuevo.

3. Si estás con esa persona todo el día, recurre a usar esas horas del día que duerme para escuchar música, pensar en tus cosas, llamar a un conocido y/o leer. En definitiva, para desconectar la mente, distraerte y volver por un ratito a tu mundo.

4. Por la noche, cuando le/la hayas acostado, dedicate tiempo para ti. No te acuestas inmediatamente. Haz limpieza mental. Haz algo que te guste. Y cuando te vayas a dormir hazlo totalmente relajado y desconectado del tema.

5. El deporte regular (aunque lo tengas que hacer en casa), un buen patrón de sueño y una alimentación sana son de gran ayuda. Y a la larga también te ayudarán a tener más energía y sentirte más positivo y estar menos cargado.

6. La meditación es una vía fantástica para equilibrarse aún más y ganar en eso que denominas 'temple'. No tiene ningún coste económico. Puedes hacerla a cualquier hora del día que estés tranquilo. Sólo te "robará" de 15 a 20 minutos. Y sus efectos, si tienes paciencia, serán muy beneficiosos. Sobre todo si la practicas antes de acostarte (puesto que hace que duermas y descanses mejor) y nada más levantarte (pues te produce entrar en un estado de serenidad que te acompaña a lo largo de la jornada).

7. Practica ejercicios de visualización. Centra tu atención (ya sea durante segundos sueltos o minutos libres de los que dispongas) en escenas o imágenes o recuerdos que te aporten una felicidad especial y una relajación instantáneas.

Y por último:

Céntrate en lo positivo de la vida. Lee libros y ve cosas que sólo te aporten algo bueno, que te hagan reír, que te distraigan, que te aporten algo y te hagan sentir bien. Huye de lo negativo. Dale la vuelta a la tortilla. E intenta como puedas el sentirte bien el máximo tiempo posible.

Espero que este consejo te haya sido de alguna ayuda. Y a los demás también. :)

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Un grupo de Facebook...

martes, 26 de octubre de 2010 0 comentarios


Para tod@s aquell@s con acceso a Facebook, quiero recomedaros un grupo en el cual encontraréis muchísima información útil:


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Un consejo de este humilde cuidador...

viernes, 24 de septiembre de 2010 0 comentarios


Cuando no puedas más...
Cuando creas que necesitas que te tiendan una mano amiga...
Cuando el estrés, el cansancio, la angustia o la depresión se apoderen de tí...
No dudes en pedirle ayuda a familiares, vecinos, amigos y/o asociaciones...
No te encierres en tí.

Envía un S.O.S. 
Da la señal de alarma.
Haz sonar la bocina y brillar las luces rojas de alerta.
Dispara una bengala sobre el cielo nocturno de tu ciudad.  
No lo demores. 
No lo dejes para otro momento.
No esperes a que vaya a peor.
No te autoengañes creyendo que podrás salir del bache fácilmente.

Si tu depósito de reservas marca cero...
Planteátelo muy seriamente.
No tengas miedo a ser mal visto, criticado o apartado.

Te has de cuidar, cuidador!

Lo necesitas.

Es tu derecho y es tu obligación.

Eres lo más importante que tienen y sin tí no son nada.

Y no sufras.
Ni te sientas culpable o que has fracasado.
No creas que no puedes dar lo suficiente.

Sólo céntrate en recuperárte para poder seguir desempeñando esa maravillosa labor
que a diario realizas y que tan poco se te suele valorar. 

Eres la esencia de un milagro.
Incluso 'La Fuente Divina' necesitó un día de descanso después 
de pasarse los otros siete creando este fantástico mundo.

Si no puedes más...
Haz saltar la señal de alarma. 
Pide ayuda.
Y te darás cuenta de que más personas de las que hubieras pensado estarán ahí
para asegurarse de que continúes a flote.

Desde este blog nos ofrecemos a ser los primeros.

Juntos tod@s podemos!
Somos l@s trabajador@s direct@s de Dios/El Universo.

Nuestras acciones aportan algo maravilloso al círculo de la vida.
Somos los standartes de la luz, el amor y la fuerza universal.

Somos co-creadores de grandes milagros y humildes siervos terrenales.

Y tod@s en algún momento hemos necesitado una mano fuerte que nos
ayudara a levantar y una oreja que nos escuchara.

Si lo necesitas pide ayude.

Hazlo por esa persona de la que cuidas y por tí.

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Un grupo de Facebook que recomiendo...

jueves, 20 de mayo de 2010 0 comentarios




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A Susana...

martes, 18 de mayo de 2010 0 comentarios


Susana,

Intentaré aconsejarte aunque no sea tarea fácil. No soy un médico, no soy un psicólogo y no soy un experto en esto del Alzheimer, las enfermedades degenerativas o el cuidado. Soy uno más que hace lo que puede. Y desde esta perspectiva te diré que aquí en este mundo del cuidar y el depender no hay correcto o incorrecto, culpabilidades por querer vivir la vida, sufrimiento por no poder hacer más. Tan importante es el cuidar con amor y cariño y dedicación, como el saber admitir en que punto uno ya no puede más y necesita de ayuda externa por su bien y el bien del enfermo.

Hipoteca tu vida hasta el límite que crees conveniente pero nunca dejes que la enfermedad te convierta en una víctima más.

Las decisiones hay que tomarlas con la cabeza pero también con el corazón. Y estoy seguro de que ya escojas seguir cuidando de tu madre como el ingresarla en un centro, lo estarás haciendo con la mejor de tus voluntades y con el único fin de que ella esté bien atendida y tenga la calidad de vida que se merece.

Te recomiendo buscar alguna asociación o grupo de apoyo en tu ciudad donde puedan informarte, guiarte, escucharte y entenderte. También creo que el ver a un psicólogo regularmente hace mucho bien. Yo llevo un año visitándome con uno. Es mi manera de sentarme con un experto, contarle mis historias, desahogarme y hacer limpieza de cualquier estrés o tensión que lleve dentro.

Te veo cansada, quemada, agotada y eso nunca es bueno para uno como cuidador y para el enfermo. El primer paso, que es pedir ayuda, ya lo has dado. Ahora tienes que comenzar a asentar las bases para poder ayudarte a ti misma.

Ante todo, piensa en positivo, observa tu situación desde la distancia objetivamente y no dejes de ser feliz.

Un abrazo.

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Vuestros consejos a Susana


Querida Susana,

A continuación te incluyo los consejos y palabras de dos personas que siguen este blog desde nuestra página en Facebook. Espero que te sean de ayuda, o al menos, constituyan un consuelo y un bocanada de aire fresco en vuestras vidas.

Desde aquí doy las gracias a Gonzalo y a Rosemary por tomarse el tiempo para dedicarte unas líneas.

"Por mucho que quieras hacer, tu madre no va a ir a mejor. Contra mejor estéis vosotros eso se lo transmitiréis, debéis cuidaros pues el camino puede ser todavía largo, mi madre estuvo años con progresivos deterioros aparte de alzheimer, dos ictus que le dejaron en silla de ruedas, alimentación via peg, ingresos en el hospital, escaras (llagas), dentro de nuestras posibilidades le llevamos a una residencia donde estuvo bien atendida y nosotros seguíamos ahí para lo que se precisa, visitas, cariño y acompañamiento en los ingresos hospitalarios, pero con el dia a día minimamente organizado y repartido entre los 3 hermanos.

Yo particularmente le daba masajes con mucho cariño, le paseaba en silla de ruedas aprovechando el buen tiempo y también tenía mis vacaciones. Haced los que razonablemente podáis sin que dejéis de vivir. 

Gonzalo desde España os comprende y os envía un abrazo con esperanza."

"Hola Susana, sea lo que decidas hacer, nunca sientas culpa porque lo que hagas por ella sera un acto de amor, esta en ti y tu hermana darle los mejores cuidados, cariño y calidad de vida, en tu casa o no. No sientas culpa, sabemos que aca en Uruguay la sociedad nos juzga, los vecinos, el resto de la familia, los amigos... pero al momento en que tu necesitas ayuda a veces no hay nadie. Susana, te mando un beso grande, mucha fuerza, mucha luz."

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Vuestros consejos...

viernes, 14 de mayo de 2010 0 comentarios


Qué le diríais a esta persona que me ha escrito lo siguiente:

"Hola, 

Mi nombre es Susana G. y soy asidua visitante de la página. Soy de Uruguay. Te escribo porque necesito ayuda para poder asumir mi problema. Mi mamá tiene 88 años y hace casi 3 que padece Alzheimer. La cuidamos entre mi hermana y yo que tenemos 54 y 61 años. Pero ya ha llegado a un estado demencial, según su psiquiatra muy alto. No camina prácticamente nada porque 10 pasos la agotan totalmente. Y  su peor problema es para dormir. A pesar de toda la medicación se despierta a veces a las 2 de la madrugada y quiere levantarse. O si no pasa toda la noche llamando. La tenemos un mes cada una. Pero es tan grande el agotamiento que tenemos que ya no podemos más. Hemos dejado de lado nuestros problemas de salud para atenderla a ella porque se lo merece. Ha sido muy buena madre.  Pero su doctora nos dice que vamos a tener que ponerla en una institución. Cosa que nunca quisimos. Pero ella nos dice que es lo mejor para nuestra salud. Hoy nos vemos en una encrucijada. ¿Qué hacemos? Nos cuesta mucho desprendernos de ella. Yo tengo una angustia y una sensación de culpa muy grandes. Por eso recurro a tí. Para pedirte una opinión, una palabra  de ayuda."

El lunes publicaré un post con mi respuesta y otro con vuestros consejos. Estoy seguro de que todos pensaremos muy parecido. 

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jueves, 25 de febrero de 2010 0 comentarios


Esta entrada está dedicada a aquellos cuidadores que me escriben con dudas y preguntas. Aquí os expongo algunas de ellas para intentar crear un poquito más de interacción y conseguir que los asiduos al blog las contestéis desde vuestras experiencias y viviencias. Yo no soy un experto, y creo que hay muchos de vosotros que llevaréis un mayor recorrido que yo en esto del cuidado.

1. ¿Es normal perder la paciencia y los nervios en momentos determinados en los que uno está cansado o bajo de energía?

2. ¿Cómo puede evitar uno/a llegar a ese extremo?

3. ¿Cómo se consigue dominar ese impulso de contestar mal en un momento determinado cuando el contar hasta diez no funciona?

4. ¿Cuánto dura el duelo y en qué momento comienza?

5. ¿Hay vida después del cuidado?

6. ¿Cómo se va despidiendo uno del ser querido?

7. ¿Se llega a aceptar la pérdida antes de que la persona fallezca?

8. ¿Como vivo paralelamente mi vida al cuidado que ofrezco sin sentirme culpable?

9. ¿En qué momento deja uno de sentirse que sobre-protege al enfermo y tiene claro que sencillamente está velando por su seguridad?

10. ¿Se comunican de alguna manera cuando parece que están completamente ausentes?

11. ¿Siente algún cuidador principal el miedo de potenciar la enfermedad al dejar al enfermo al cuidado de otro familiar -o persona cercana- para irse uno un par de días de vacaciones?

12. ¿Cómo le alivio el sufrimiento cuando es consciente de que está perdiendo facultades y se pone a llorar?

13. ¿Hay algún truco útil para introducir poco a poco a otr/a cuidador/a y hacer que el enfermo lo acepte?

14. ¿Cómo consigo que la persona de la que cuido me deje ayudarle en los momentos del aseo?

15. ¿Pasan todos los enfermos por fases de agresividad y de querer escaparse de casa o hay enfermos que no tienen que pasar necesariamente por eso?

16. ¿Se levantan de noche por lo habitual todos los enfermos o los hay que no entran en ciclos inversos del horario del sueño?

17. ¿En qué momento se les deja de dar medicación -parches de rivastigmina, ansiolíticos, anti-psicóticos-?

18. ¿En qué fase dejan de mostrar sufrimiento?

19. ¿En qué fase pierden totalmente la conciencia? ¿Hay algún signo previo a ello o es un proceso lento y paulatino?

20. ¿Hay alguien que teniendo a su familiar en un nivel 7 sigue cuidándolo en casa? ¿Es posible mantenerlos en casa hasta el final?

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Una cita...

lunes, 15 de febrero de 2010 0 comentarios


Nunca puedes tener una conclusión feliz al final de un viaje infeliz; no es así como funciona. El cómo te vas sintiendo, a lo largo del camino, es la dirección en la que continúas pre-asfaltando tu ruta, y es la manera en la que se va a seguir presentando hasta que hagas algo respecto al cómo te sientes. ---Abraham Hicks.
You can never have a happy ending at the end of an unhappy journey; it just doesn't work out that way. The way you're feeling, along the way, is the way you're continuing to pre-pave your journey, and it's the way it's going to continue to turn out until you do something about the way you are feeling. ---Abraham Hicks.

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La agenda

jueves, 10 de diciembre de 2009 0 comentarios


Cuando te encuentras al cuidado de una persona afectada tanto de Alzheimer como de cualquier otro tipo de demencia o enfermedad en la que se produce un deterioro cognitivo, es imperativo que seas lo más organizado, práctico y resolutivo posible. Cuánto más estructurado lo tengas todo, más "fácil" te será gestionar su cuidado, y más "cómodo" y rutinario le resultará su día a día a tu ser querido. El cuidador se convierte así, desde el instante que adopta ese rol, en no sólo una especie de secretario/ayudante de cámara, si no también -y más importante- en la memoria de esa persona. Si tú te olvidas de algo que hay que hacer, generalmente también lo hará la persona.

Desde que me encargo de mi madre he contado con una agenda dedicada única y exclusivamente a sus cosas. Una agenda que en todo momento tengo en un lugar a la vista para que ella se pueda sentir partícipe de la organización de su tiempo y disponga de la oportunidad de consultarla cuando guste. No poder acceder a ella le haría sentirse que ya no tiene control sobre su vida. Y por eso que me parezca importante que la sienta suya aunque yo se la lleve. A veces organizo sin decirle nada hasta el mismo día que tenemos algo que hacer (para no generarle más estrés, angustia o que se obsesione durante los días previos a una fecha concreta queriendo no olvidar una cita o un quehacer). Y en otras ocasiones lo hago junto a ella (dándole un cierto poder de decisión sobre ciertas acciones). Cuánto más a su disposición siente el acceso a esa información, menos interés tiene en consultar la planificación y menos se obsesiona por ella.

En su agenda lo apunto todo. Y preveo y me adelanto a sus futuras necesidades como pueden ser: médicos, dentistas, comidas familiares, visitas de amigos, revisiones, tomas de medicación y cambios, peluquería, cumpleaños de hijos y nietos, papeleo por hacer etc. También tengo en ésta los números de teléfono importantes, las tarjetas de los comercios del barrio que te traen la compra a domicilio (por si un día no puedo bajar a la calle), una copia de su DNI y demás elementos que puedan serme/serle necesarios.

La agenda se ha convertido en mi apéndice y generalmente voy cargado con ella a todas partes. A mí me ha ahorrado muchos dolores de cabeza y me ha simplificado enormemente mi trabajo. Si no cuentas con una te lo recomiendo. Todo lo que sea facilitar el trabajo del cuidador, bienvenido sea.

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Un tema pendiente...

miércoles, 9 de diciembre de 2009 0 comentarios


Uno o dos días antes de ponerme a cambiar el diseño del blog, recibí un mensaje de un lector (´pepepinto') en el que que me preguntaba lo siguiente:

'¿Cuando una persona se toma una zyprexa, que efectos se ven en esa persona, algo que llame la atención?'

Pues bien, lo que yo vi al principio de darle zyprexa a mi madre es que dormía algo más de lo normal, tenía más hambre (el zyprexa suele abrir el apetito, es más le hizo engordarse), a boca seca y rasposa, y quizás iba un poco más "drogada" por no estar su cuerpo acostumbrado a la esta medicación.  Esto sólo se suele dar durante los primeros días hasta que el cuerpo se habitúa. Luego estos efectos secundarios van remitiendo.

Espero haber sido de ayuda. Eso sí, no olvides consultar con un profesional ante cualquier duda respecto a los efectos de un medicamento de este tipo. Yo no soy médico. Sólo un cuidador más.

:)

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Ayuda para cuidadores

miércoles, 2 de diciembre de 2009 0 comentarios


Si pinchas en este enlace de abajo, podrás descargar un 'pdf' de la Alzheimer's Disease International con información de ayuda para cuidadores de personas con demencia.


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No nos olvidemos del Alzheimer (en imágenes)


















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¿Cuáles son las señales de la enfermedad?

martes, 1 de diciembre de 2009 0 comentarios


Esta es una relación de los síntomas más evidentes que pueden alertar sobre la aparición de la enfermedad del Alzheimer.

Es importante destacar que el hecho de que alguien presente uno o más de estos síntomas, no necesariamente significa que padezca la enfermedad. Por otro lado, si que es imprescindible que toda persona que presente alguno de estos síntomas sea examinada por un médico o un equipo de especialistas.

Las señales de alerta son los siguientes:

· Hacer la misma pregunta una y otra vez.

· Repetir la misma historia, palabra por palabra.

· Olvidarse de como cocinar, hacer determinadas preparaciones en el hogar, jugar a las cartas, o  cualquier otra actividad que antes la persona afectada hacía regularmente sin problemas.

· Perder el hábito de pagar las cuentas.

· Perderse en sitios conocidos o en casa.

· Descuidar la higiene personal y utilizar la misma ropa, e insistir que ya se ha bañado y se ha cambiado de ropa.

· Depender de otra persona, como ahora un cónyuge, a la hora de decidir o contestar preguntas.

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Un blog que recomiendo...

viernes, 27 de noviembre de 2009 0 comentarios



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Otra web que recomiendo...



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Una web que recomiendo...



En esta web encontraréis una sección dedicada al cuidador. Si pinchas aquí directamente serás direccionado a esa sección. Abajo de todo de ésta, encontraréis una sección de manuales gratuitos para descargar en formato 'pdf'.

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Un especialista que recomiendo...

martes, 24 de noviembre de 2009 0 comentarios


Jordi Peña-Casanova


Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma e Barcelona (1974). Doctor en Medicina por la Universidad de Navarra (1989). Interesado precozmente por la Neuropsicología, compaginó los estudios de Medicina con el de la lengua rusa y tradujo al castellano la obra de AR Luria "Neurolinguística Fundamental". Becado por el gobierno Francés hizo un stage en el Hospital de la Salpêtrière (Profs. Lhermitte y Signoret).

Jordi Peña-Casanova es jefe de la Sección de Neurología de la Conducta y Neuropsicología del Instituto Municipal de Asistencia Sanitaria (IMAS), de Barcelona.

Es director del Master de Neuropsicología del Departamento de Psiquiatría y Medicina Legal de la Universidad Autónoma de Barcelona, del que es profesor asociado. Es, también, investigador asociado del Instituto de Geriatría de la Universidad de Montréal.

En sus actividades de investigación forma parte de la "Unidad de investigación de Servicios Sanitarios" del Instituto Municipal de Asistencia Sanitaria, reconocida como grupo de investigación consolidado. 

Es miembro, entre otras, de las siguientes sociedades:

·American Academy of Neurology,
·International Psychogeriatrics Association,
·International Neuropsychological Society,
·Study Group of Aphasia and Cognitive Disorders de la World Federation of Neurology
·Sociedad Española de Neurología. 

Entre sus contribuciones científicas destacan las obras

·"Neuropsicología",
·"La rehabilitación de la afasia y trastornos asociados",
·"Manual de Logopedia",
·"Programa Integrado de Exploración Neuropsicológica-Test Barcelona",
·"Evaluación Neuropsicológica y Funcional de la Demencia" --con T. Del Ser-- "Dislexia y Disgrafias" --con A. Roch-Lecours--,

y el desarrollo del programa "Activemos la Mente" para pacientes de Alzheimer de la fundación "La Caixa".

Es autor o coautor de más de 100 artículos especializados en revistas nacionales y extranjeras.

Ha participado como profesor y conferenciante invitado en múltiples reuniones internacionales.

Sus actividades actuales se centran en la normalización de instrumentos de evaluación cognitiva y funcional (proyecto NEURONORMA) y en ensayos clínicos con moléculas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y los trastornos cognitivos leves.

Fuente: Neurocog

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Cuidadores


No hay dos personas que experimenten la enfermedad de Alzheimer de la misma forma. Como resultado, no hay sólo una técnica para el cuidador. Sus responsabilidades de cuidador irán cambiando conforme va progresando la enfermedad.

Cuidar a un ser amado puede ser una tarea de mucha satisfacción pero a la vez, puede ser una responsabilidad que demande mucho. No piense que usted tiene que hacer esto solo. Cuídese a usted mismo buscando apoyo de familiares y amigos y consiga ayuda de los diferentes recursos que hay en su comunidad.

Fuente: Alzheimer's Association

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De cuidador a cuidador...


"Si usted cuida a una persona con Alzheimer, quizás su madre, su padre, abuelo o hermano, le dedicará gran parte de su tiempo y energías. Es posible que tenga momentos de tensión y aún de enorme frustración.

Pero una persona a cargo de un enfermo de Alzheimer, abrumada por la situación o destruida por los nervios, no puede dar apoyo eficaz ni el afecto necesario a su ser querido."


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