tag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post5973864616800372410..comments2022-03-27T10:07:38.103-07:00Comments on Diario De Un Cuidador: SolaUn Cuidador Máshttp://www.blogger.com/profile/08938272110154540856noreply@blogger.comBlogger31125tag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-19791601742242981532016-07-10T11:50:19.595-07:002016-07-10T11:50:19.595-07:00Yo estoy ahora tambien en esta etapa avanzada de l...Yo estoy ahora tambien en esta etapa avanzada de la demencia con mi madre.Muchos ratos me siento derrumbada pero no podemos permitirnos el lujo de tirar la toalla. Cuando me siento asi pienso en realmente todo lo que lucho mi madre por mi y eso me da fuerzas para seguir. Ella no querria verse en esta situacion ni verme lo que sufro por ella. Ya no son ellas , la enfermedad se ha apoderado de su persona y eso lo tenemos que ver asi . Hay momentos de todos tipos y por tanto tenemos que saborear los buenos con ellas y lidiar con los malos. Cuesta mucho y no es tarea facil para nadie. Yo por mi parte la llevo al centro de dia de mi pueblo. Tuve que hablar con el medico de cabecera para que me ayudara a convencerla de que era lo mejor para ella. Se que por iniciativa mia no hubiera aceotado nunca. Ahora esta muy ilusionada y piensa que se va a trabajar todas las mañanas puesto que ayuda a los ancianitos y los pasea por el patio. Les hacen terapias y eso la ayuda mucho. A las 15:00 la recojo y me recibe con muchisima alegria puesto que me espera como agua bendita y ya continuo yo con terapias junto a ella hasta las 21:00 que la llevo a casa con mi padre. Al no estar con el en todo el dia se alegra mucho de verlo y lo llena de besos y risas. Antes era un calvario cuando estaba en casa todo el dia. De todas maneras tiene momentos criticos con el e incluso lo machaca sicologicamente. Es una enfermedad de lidiar constantemente y no dejarlos de la mano. Tenemos que ser fuertes y prepararnos sicologicamente para no caer. Es muy duro pero yo lo que tengo claro que mi madre me dio la vida y tuvo muchos años de dedicacion para criarme y ahora me toca a mi. La protegere y cuidare hasta que Dios quiera Mubelhttps://www.blogger.com/profile/02835086410799454575noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-13257580639662139592015-10-28T05:58:02.664-07:002015-10-28T05:58:02.664-07:00hola yo estoy pasando ahora mismo por lo mismo lle...hola yo estoy pasando ahora mismo por lo mismo llevo 8 años cuidando a mi suegra y hace 6 meses se vino a vivir a mi casa no se lo que es tener vida no puedo ni ir a comprar el pan todo mi tiempo es para ella se a ido mi libertad y mi vida, tengo 41 años y ella 88. Encima que la cuidas con todo tu cariño se pasa todo el dia insultandome y pegandome asi que me siento mal, te mando un abrazo muy muy fuerte porque estoy segura de que la cuidas con mucho amor es normal a veces sufrir por ellas, lo pasan muy mal yo tampoco quiero ingresarla en una residencia asi que te entiendo un beso muy fuerte y animo ya nos vendran tiempos mejores inesAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-90148029154520849802015-10-19T08:06:49.049-07:002015-10-19T08:06:49.049-07:00Me siento identificada con estas cuidadoras. Mi pa...Me siento identificada con estas cuidadoras. Mi padre tuvo cinco hijos. Por que tengo que estar sola ante el alzeimer de mi padre? Ellas dicen que tienen sus familias (yo no me case) acaso su padre no es su familia? Y otros no se involucran ni sufren...a veces quiero desaparecer pero siento como si cometiera un delito... tengo yo mas deber que ellos por vivir con ellos y estar soltera? Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-67841075055121088362015-10-15T07:32:50.741-07:002015-10-15T07:32:50.741-07:00A mi me gustaría saber, que hizo Inés? como resolv...A mi me gustaría saber, que hizo Inés? como resolvió la situación que compartió con nosotros desde el 2012?Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-61959797376051116082015-06-09T10:16:12.613-07:002015-06-09T10:16:12.613-07:00Me parece que su aptitud es normal ,, pero tiene q...Me parece que su aptitud es normal ,, pero tiene que tomar una decision o acabara enfermando tiene , bajo mi punto de vista que involucrar a sus hermanas mas , y no ser ella sola la cuidadora , o bien buscarse un ingreso temporal de su madre al fin y al cabo ella no recuerda con quien esta , y le vendra bien desconectar de ese cuidado continuo ,,no creo que sea buena idea que enferme psicologicamente , por que entonces no podra cuidar de su madre y tendra que ir a una residencia tarde o termprano tendra que tomar una decision ,, no se abandona a una madre por que este en una residencia ,, alli el personal esta menos cansado , y tienen un monton de facilidades ,, esta bien que se tenga una concienza de querer hacer las cosas bien , pero a veces las cosas bien hechas empiezan por cuidarse tambien uno mismo ,, yo te lo dijo , querida INES , por que estuve al cuidado de mi suegro cinco años seguidos y tenia esos sintomas , estaba desesperada , y pense tendre que tomar tranquilizantes para poder sobrelleva esto ,no teniamos vida social o estaba limitada y encima el otro hermano criticaba nuestra forma de cuidarlo y el que no tiene alzhemer , era un despota total ,,, yo le dije a mi marido que asi yo no podia continuar que iba a caer enferma , y que o se implica y se dividian las obligaciones , pero que yo no continuaba su cuidado yo sola ,,, y ha sido mi salvacion , esta 6 meses con nosotros y los otros 6 con el otro hermano ,, y la diferencia es abismal ,,, tienes un periodo vacacional , que puedes llevar tu vida que solo tienes esa ,,ycuando dejas de vivir el momento no vuelve ,, te aconsejo que aunque sean reticentes dividas tu obligacion con tus hermanos ,, si no quieres un centro residencial ,,, te estas jugando tu salud ,,marietahttps://www.blogger.com/profile/02362836910926590058noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-88343846229443474732015-03-01T12:48:06.875-08:002015-03-01T12:48:06.875-08:00Buenas tardes leí los comentarios de casi todos y ...Buenas tardes leí los comentarios de casi todos y la carta de Inés la vedad me tranquiliza que no se la única que pasa por algo tan duro como ser cuidador de paciente de alzaimer ! Tengo 36 años y un hijo de 2 años y medio soy hija única y mi madre padece de alzaimer hace 3 años y desde entonces a sido muy duro llevar todo ! Trabajo y cumplo un horario de 8 horas tengo a mi hijo en un cuidado diario y mi mama en el día está en la casa sola y una prima que vive en el 2do piso de la casa esta pendiente que no salga ! Pero es muy agotador cuidar al Niño también estar odien te a ella los fines de semana que tengo libres sabados y domingos a a donde salgo me la llevo y me llevo a mi hijo ! A aveces siento que no puedo mas me siento muy cansada y quisiera salir y compartir con amistades pero es difícil realmente no solo por ella sino por mi niño, soy madre soltera y la verdad a veces tengo la sensación de cansancio extremo ! Le pido a dios fuerzas y mucha paciencia para salir adelante con mi madre y mi hijo se que el es el único que me puede ayudar ! Animo Inés si podemos Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-55572197847544564922015-02-03T08:32:20.197-08:002015-02-03T08:32:20.197-08:00Cada lágrima es una muestra de amor, y un pedido p...Cada lágrima es una muestra de amor, y un pedido por clemencia y piedad, que curiosamente no es para nosotros, sino para quien cuidamos. Cada momento quisiéramos que fuera mejor, para ellos, y creo que dentro de todo el cansancio y angustia por lo que vivimos, somos afortunados por descubrir el verdadero significado del amor. Un abrazo a todos y todas. entiendo cada lágrima... EdgarAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-55717062668115252252015-01-05T13:59:25.143-08:002015-01-05T13:59:25.143-08:00Me identifico con Inés porque a mi me pasa exactam...Me identifico con Inés porque a mi me pasa exactamente igual. Y menos mal que tengo un marido que es una bendición porque me ayuda mucho. Lo único que no podemos movernos . Si sallimos un rato puede hacer de las suyas. No la podemos dejar sola ni un momento. Y hemos optado por dejarla cerrada con llave cuando tenemos que salir desde un dia que salió al rellano de la escalera y le tocó el timbre a la vecina y ellos me avisaron pero menos mal que no le dio por coger el ascensor. <br />Tendria que haber mas facilidades . Guarderias para dejarlas cuando lo necesitaramos. Tambien necesitamos un respiro. Es muy canso. En mi caso a mi madre le llamaron del centro de dia del Alzheimer y no cooperaba. No quiere ir a ningun sitio. Asi que haber que haces. Se puso en contra mia total a decirme que no la quiero tener conmigo en mi casa . No entiende que necesitamos un poco de respiro. Como se lo expllicasRosanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-57601149936355426092014-10-13T15:19:05.628-07:002014-10-13T15:19:05.628-07:00mucho animo a todos los valientes que quieren a su...mucho animo a todos los valientes que quieren a su enfermo me ha encantado la carta de ines me he sentido reflejado y he entendido que al igual que el enfermo esta desesperado tambien lo estaba yo dice un refran que no te de dios lo que tu cuerpo pueda aguantar que razon tiene,yo hice todo lo que entendi que tenoa que hacer pero llego un punto que tire la toalla despues de casi 5 años el dia que tire la toalla lo noto y al dia siguiente se me murio me he sentido culpable hasta hoy que he leido esta carta y he entendido que no somos maquinas desgraciadamente.un beso mama donde quiera que estes nunca te olvidareAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-41129534492302793332014-10-09T05:45:05.695-07:002014-10-09T05:45:05.695-07:00Yo también estoy en la misma situación de Inés, so...Yo también estoy en la misma situación de Inés, soy el pequeño de cuatro hermanos y vivo con mi madre con esta enfermedad que es la muerte en vida, para ella primero y para el cuidador casi también, la única que me ayuda es mi hermana mayor, pero ella va a cumplir los 60 años y trabaja además de que tiene familia.<br />Los otros dos, los del medio pasan bastante, su egoismo me pruduce cabreo, también los pusilánimes que son con sus respectivos-as.<br />No le deseo ni a mi peor enemigo que le pase algo como esto, el como afecta a la mente del cuidador es algo difícil de explicar, al menos a mi, se me olvida hasta donde aparqué el coche, nunca me pasó, tengo la mente embotada, y lo peor es no ver salida y ayudas más eficaces de las instituciones, de ninguna.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-57403510956348456712014-08-01T11:08:21.990-07:002014-08-01T11:08:21.990-07:00Inés me ha emocionado mucho tu testimonio, y vale...Inés me ha emocionado mucho tu testimonio, y valentía y la de todos los que cuidan de sus padres, por amor, por cariño. Espero que esté bien y tu madre siga adelante lo mejor posible. CuídateAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-73499795726957882032014-07-26T04:00:46.687-07:002014-07-26T04:00:46.687-07:00Soy cuidadora,llevo muchos años dedicándome a esto...Soy cuidadora,llevo muchos años dedicándome a esto y se el desgaste psicológico que produce.<br />Sólo decirte que mereces el cielo,ya que en en esta vida has elegido sacrificarte a ti misma por cuidar de tu madre.Mi consejo,aunque muchos tacharan de egoísta,es que no dejes caer todo el peso sobre ti,organizarlo de manera que te quede espacio y vida para ti misma,mediante ayuda profesional.Acude a una asociación y cuenta les como te sientes,te ayudarán .Besos y ánimo.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-87187117952419084472014-07-20T08:36:52.884-07:002014-07-20T08:36:52.884-07:00Te escribo desde el correo de mi hija mi nombre es...Te escribo desde el correo de mi hija mi nombre es Maria. Ines que decirte te entiendo perfectamente al leer tu carta me vi reflejada en ella pues cuido a mi madre desde hace mas de dos años tiene. Me siento igual que tu. tengo tres hermanas mas pero mas de lo mismo nada de nada. Somos pagaros en jaula pero con ansiedad, ansiedad de vivir. Tengo una hija de 16 años a la que he provocado con todo esto ansiedad. No se ando bastante perdida... muchos besos y fuerzas Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/16222967933789693610noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-57026162526021498562014-06-22T20:44:45.220-07:002014-06-22T20:44:45.220-07:00Saludos. Tengo 43 años soy soltera sin hijos. Desd...Saludos. Tengo 43 años soy soltera sin hijos. Desde el 2007 volví a vivir con mis padres, dejé de trabajar para asumir el cuidado de mi padre y una enfermedad terminal (fibrosis pulmonar) en sus últimos 8-9 meses. Luego asumí a mi madre hoy de 86 años, diabética, hipertensa, de mal caracter (toda la vida).<br />Siete años después... muy a mi pesar, pero sin culpa... ya no quiero seguir cuidándola. Soy la menor de 8 hermanos y pareciera que era la única que tenía, ni tengo derecho a pensar en tener una vida.<br />Pronto tendré una reunión con algunos de mis hermanos par que finalmente sepan cómo me siento y lo que necesito hacer... porque ya ni hablamos con mamá. <br />No la agredo ni verbal, ni física, ni psicológicamente, me callo. A veces pierdo la paciencia y sólo digo cosas como "déjame hacerlo a mi manera" cuando comienza a llenarme de instrucciones innecesarias o "ya lo hice" cuando me adelanto y hago lo que sé que me dirá que se debe hacer.<br />He leído mucho y sé que ya no puedo más. Que debo entregar a otro esta responsabilidad. Mis días de sueño, mi tiempo, mi energía y libertas propia de toda persona normal... se las regalé a mis hermanos. No basta con que te ayuden "cuando pueden" Mi responsabilidad no es mayor que de ellos, tampoco mi obligación para con mi madre.<br /><br />Gracias por recordarme que lo que yo siento no es exclusivo. Es una pena que esto suceda... porque esto sobrepasa el amor, no tiene nada que ver, por ello no me siento culpable. <br />Di lo mejor sin embargo, ya es suficiente para mí. Hoy mi cuerpo paga las consecuencias, así como mi mente y mi estado de ánimo.<br />No tengo complejo de mártir. Lo que hago otro lo puede hacer y quizás mejor. <br />Creo que gracias a mi fe en Dios y el conocimiento que he logrado desarrollar fue lo que me permitió hacer lo que más pude y a enfrentar lo que viene con tranquilidad.<br /><br />Un abrazo. Y por fuerte que a alguno le pueda sonar, hay más de una razón en la vejez y en la muerte, en la falta de eternidad... al menos mientras pasamos por esta vida.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-22748708276881319692014-06-10T13:52:06.126-07:002014-06-10T13:52:06.126-07:00por cierto, ¿podrías escribir sobre la vida del cu...por cierto, ¿podrías escribir sobre la vida del cuidador después del fallecimiento del ser querido? el vacío que conlleva la pérdida, las herramientas para "reinsertarte" a la sociedad... Me parece que va a ser complicado recuperar la vida anterior, por el tiempo pasado y las huellas que dejan estas enfermedades. Estoy un tanto perdida, solamente quiero estar sola y descansar. <br />gracias por tu atención <br />(tammbién soy la autora del comentario anterior)Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-49087007809386387922014-06-10T13:45:40.106-07:002014-06-10T13:45:40.106-07:00Hola
Desde mi punto de vista cada demencia tiene d...Hola<br />Desde mi punto de vista cada demencia tiene dos víctimas: el enfermo y el cuidador. Es una de las peores enfermedades que existen. ¿Qué hacer cuando el cuidador ya está "quemado"? pedir ayuda fuera de la familia (pocos o ningún familiar excepto el cuidador estará dispuesto a cambiar su vida para ayudar: es triste pero es así). Ir a los Servicios Sociales y quizás te ofrezcan una hora de libertad al día o un par cada dos, algo totalmente insuficiente para no sentirte prisionero en tu casa. Al final, y para no terminar con dos enfermos graves en vez de uno, no queda más remedio que acudir a un Centro de Día o una residencia...algo que rompe el corazón del cuidador y le hará sentirse culpable. Lo dicho, es una de las peores enfermedades que existen.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-44282759830464785322014-06-02T18:18:30.009-07:002014-06-02T18:18:30.009-07:00Yo podría firmar la misma carta de Inés. Compart... Yo podría firmar la misma carta de Inés. Comparto los mismos pensamientos, la misma necesidad de cuidar con todo mi amor y entrega y sin embargo desfallecer a menudo. En mi caso, a pesar de tener ayuda tanto para el cuidado de madre como para las tareas de casa por lo cual agradezco a la vida siento que el cuidado a un enfermo así es agotador. He de decir que las tareas nunca se acaban, si mis colaboradoras trabajan mucho yo trabajo 24 horas porque madre tiene necesidades 24 horas 365 días al año. Pero no es sólo el peso de las tareas de cuidado lo que agota es el vivir el dolor de ella, su desorientación, su sufrimiento , sentir el dolor de no poder aliviarla ni en lo físico ni en lo mental /eso sin nombrar todos los proyectos personales truncados, lo cual acepto de buena gana, ya los retomaré si la vida permite). Esto procuro aceptarlo para que no partirme en dos. También me acepto cuando lloro como una Magdalena cuando llego al agotamiento, o por el resentimiento ante la pasividad de las y los otros- También decir a Ines que así es, que la gente se aleja ante las situaciones difíciles, en mi caso amigas y amigos han desaparecido, la situación es demasiado difícil para estar cerca. Ls comentarios de la inexperiencia si bien no tienen mala intensión también duelen por inoportunos. Cuando digo que estoy cansada me dicen que descanse. Como?, quien va a hacer lo que yo hago? quien se queda con madre para yo descansar?- Parece una tontería, pero que digan "descansa" si quien dice no aporta nada más que el consejo en tu quehacer, duele, es una impertinencia. Cuando me quejo me gustaría sólo un poco de consuelo, así de elemental es la necesidad de un cuidador/a. <br /><br />La riqueza que nos deja nuestra tarea creo q es enorme.Quieras o no aprendes lo que es la humildad (aceptar que así es, aceptar la realidad, lo que te toca hacer, lo que tienes. las limitaciones, la inseguridad infinita a la que te abocas, pero es un camino largo, reniegas, te ofendes, sientes dolor por lo que quisieras que sea diferente), luchas o convives con el resentimiento ante la pasividad de las otras personas que también tienen responsabilidad, pero la eluden. Valoras la paciencia que puedes tener, la presencia, la acción consciente. Sin ello no podrías tener una constante escucha a las necesidades del enfermo (eso es lo más hermoso, lo valioso, la capacidad de entrega, de presencia que vas desarrollando, esa es la riqueza q deja la situación. Todo eso lo quiero valorar, hacerlo visible en los cuidadores/ras de Alzheimer)<br /><br />Inés, que encuentres fuerza en tu interior para poder amarte, cuidarte. Tu familia no velará por ti, no velaran por nosotras, cuando nuestras madres no estén nos abocaremos a un vacío enorme. Pero este vacío puede tener un potencial también enorme, si nos entregamos a él, puede despertar nuestra creatividad, puede traernos una vida y una riqueza inusitada si confiamos en nosotras mismas. La inseguridad es la premisa ineludible de todos los humanos dice Krishnamurti, a través de ella podemos conocernos, reconocer nuestra infinita fuerza, nuestros potenciales. <br />Te mando todo mi amor desde el Ecuador. designed by MIAhttps://www.blogger.com/profile/16841509531757405534noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-59000839676238691742014-01-31T14:23:21.418-08:002014-01-31T14:23:21.418-08:00Esta entrada es de hace tiempo pero tengo que come...Esta entrada es de hace tiempo pero tengo que comentarla porque me ha llegado Inés. Yo también y como tantos otros estoy haciendo la ardua tarea de cuidadora de mi madre. A lo largo del día te invaden muchos sentimientos y en ocasiones mucha soledad, muchas veces te sientes culpable por una actitud brusca o por el egoísmo que te invade pero somos humanos Inés , cada uno lo hace lo mejor que puede y no puede sentirse culpable por necesitar espacio porque hay momentos en los que uno no puede más. Con respecto a la familia me fastidia mucho que la gente te diga lo que tienes que hacer tan abiertamente o juzgando sin tener idea de lo difícil que es vivir con esto e intentar también seguir con tu vida. Has escogido cuidar a tu madre y es muy duro pero a la vez muy gratificante , eres su guía y ella aunque no recuerde percibe el amor que le transmites no lo dudes. Cuídate mucho que tu madre te necesita y un beso enorme para Inés y para todos los cuidadores.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-39878506946232939602013-11-14T18:58:37.455-08:002013-11-14T18:58:37.455-08:00Hola apesar de tener la fortuna de no enfrentar a...Hola apesar de tener la fortuna de no enfrentar aun una situacion como la tuya debo decirte que es de valientes lo que haces, no te sientas mal pues lo que te suele ocurrir le pasa a cualquiera y se llama sindrome del cuidador. Busca ayuda!! Por elbienestar de tu salud y el de tu mamá es lo recomendable . Ten siempre presente que por muy cansados que este el cuerpo siempre hay amor en tus manos y en la boca para expresar una sonrisaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-33010783870773442672013-09-27T00:47:35.767-07:002013-09-27T00:47:35.767-07:00Acabo de dar con este blog sobre el Alzheimer, y h...Acabo de dar con este blog sobre el Alzheimer, y he visto esta carta de esta heroina llamada Ines<br />Veo que está escrita ya de hace meses, sin embargo quiero mandarte ánimos,porqué he estado en tú misma situación,,,parecida, con algún matiz diferente y sé como te sientes<br />Esos sentimientos contrarios de culpa, pena, remordimiento,cansancio y sobre todo la falta de comprensión de tus más allegados.<br />Yo al final, tuve que decirles a mis hermanas que si no se involucraban más me marchaba de casa ,esto ya estába yo al limite<br />Y al final, querida Inés vas a tener que valorar una residencia,,cerca de casa,,porqué ésta enfermedad avanza a pasos agigantados y una persona sola en casa no puede con todo.<br />Es muy dura la decisión de una residencia, durisima, sinembargo hay que valorar el bien de ella y el tuyo,,,,porque es un cuidado intensivo,,,que va a mas,,,,<br />Te mando un fuerte abrazo,,,esto no es fácil pero sigue resistiendo, pidele a Dios fuerzas para que te ayude a tomar las decisiones oportunas,aunque dolorosas, porque siempre va a haber esa parte de dolor en cada decision con esta enfermedad y sus circunstanciasAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-84616153493289679452013-06-13T04:17:23.951-07:002013-06-13T04:17:23.951-07:00hola ines, lo has hecho bien muy bien pero.. neces...hola ines, lo has hecho bien muy bien pero.. necesitas ayuda de otras cuidadoras hay personas que podrían ir a tu casa como atención sociosanitaria tituladas que sirven de una gran ayuda está atenta a quien eliges, a alquien que intuyas amoroso como tu. Necesitas descansar y salir de ese ambiente aunque sea un fin de semana.. inténtalo.. también hay residencias respiro que la puedes dejar solo 15 días o el tiempo que tu quieras. Centro de dia por unas horas, pide ayuda, habla con tu asistenta social.. de todo se sale.. nada dura para siempre.. animos y mucha fuerza!!! vas a conseguirlo vas a ser mas libre si te lo propones.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-52801862862142694182013-02-10T03:36:07.528-08:002013-02-10T03:36:07.528-08:00sigue adelante amiga... como tu hay miles sientent...sigue adelante amiga... como tu hay miles sientente acompañada en tu dolor, en tu lucha, en tu inmenso amor y ternura que sientes cuando las ves, la hablas y respondes sus miles de preguntas que son la mismas una y otra vez.<br /><br />se que en tu corazon hay una mar de sentimientos, e mas grnade es el amor, luego viene preocupacion por su salud y por el tratamiento si le presta o no,como lo vas aconseguir , ansiedad, tristeza, frustacion,molestia general, confusión, temor por lo que viene, mucho cansancio, hay que bañarla pero no quiere, este es solo en las 2 horas de la mañana lo que se genera, y despues suguen mas.. Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-13839667018757397982012-12-24T09:24:41.241-08:002012-12-24T09:24:41.241-08:00Tienes que tener claro que pedir ayuda no es fraca...Tienes que tener claro que pedir ayuda no es fracasar. Que eres un ser humano y tienes tus limitaciones. Si no puedes exigir a tus hermanas que se involucren en el cuidado de tu madre entonces no cuentes con ellas en tus planes. Sácalas de la ecuación. Visualiza el problema: estás quemada. Necesitas un respiro. Y para ello es básico que alguien se encargue de tu madre un tiempo, para que tú puedas disfrutar de tu vida aunque sea un ratito y recargar energías. Al principio no te la podrás quitar de la cabeza aunque no estés con ella, pero luego confiarás. Recuerda que nadie es imprescindible, ni tú tampoco, si tú no estuvieras ya verían tus hermanas una forma de cuidar de tu madre. Entonces, por qué tú te exiges estar ahí 24 horas 365 días al año. Pide ayuda al asistente social de tu zona y permite que tu madre vaya a un centro de día o que alguien vaya a casa unas horas para liberarte tú. Poco a poco. Primero tienes que aceptarlo en tu mente y luego dar el paso. No pasa absolutamente nada por descansar. Lo necesitas. Ya ves cómo la sobrecarga de trabajo te hace hablarle mal y eso luego te hace daño a ti. Mucho ánimo, espero que tomes la decisión, tal vez para el año próximo que ya está aquí. Primero tira las barreras en tu mente y acepta que necesitas que te ayuden a cuidar de tu madre y así podrás darle todo tu amor y dejar las malas contestaciones a un lado. Un abrazo.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-18399871217744731712012-12-21T12:01:50.102-08:002012-12-21T12:01:50.102-08:00Muy buenas¡ Llevo muy poco tiempo colaborando como...Muy buenas¡ Llevo muy poco tiempo colaborando como voluntario en la Asociación de Alzheimer de Toledo. Voy un tarde a la semana. Estoy con los pacientes de grado uno. Estoy encantado. Y quiero romper una fecha en favor de los y las profesionales que trabajan este centro en concreto, son un amor. Una de las cosas que mas gusta es como tratan a sus usuarios, con que cariño, con que respecto. Me emocionó la otra tarde mucho cuando me despedí de un señor que lo vi especialmente abstraido, pensativo esa tarde. En un momento le dije que como se sentía, sus ojos le brillaban. Cuando se marchó y me despedí hasta después de las fiestas, el me dijo que se alegraba mucho que yo estuviera con ellos.<br />Considero que suponen un respiro muy grande para las familias los centros de ida, ademas se hacen muchas actividades todas con mucho sentido y ellos mismo reconocen lo bien que les viene. Inés te envió un abrazo, desearte mucha fuerza, pero hay veces que con todo no se puede. Y la situaciones cambian, permítete contemplar otras alternativas y poder tener algún respiro para ti. Todos necesitamos oxigeno. Un abrazo.Vicentehttps://www.blogger.com/profile/01557601910849847668noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5261438340104662243.post-45949670632002184662012-10-16T13:58:35.727-07:002012-10-16T13:58:35.727-07:00Inés, cuánto te comprendo. Vivir entre la certeza ...Inés, cuánto te comprendo. Vivir entre la certeza de que haces lo que tienes que hacer y la rabia de no poder hacer otras cosas que antes hacías, de no poder vivir tu vida de antes; de antes de que el Alzheimer se te metiera en casa. Ánimo Inés, somos muchos los que sentimos como tú y los que estamos contigo. No te sientas tan culpable haces lo que puedes, ánimo. Pero habla con tus hermanas y pide ayuda. Explicale a ellas lo que has explicado en tu email. Lo ideal es que toda la familia trabajara en equipo cuando explota el alzheimer, pero ya sabemos que no es lo habitual. Pero intentemos que sea así, no cargues tu sola con todo. El alzheimer es un monstruo y necesitas ayuda para afrontarlo, pídela, tienes derecho a mucho más que dos horas que te ayuden más tus hermanos, también es su madre. Y basta ya de cargar a los solteros con todo. que parece que los que se casan no tienen que hacerse cargo de nada. Un beso grande para Inés y para todos los cuidadores. ¡Ánimo y fuerza para todos!Anonymousnoreply@blogger.com